据美国媒体当地时间6月4日报道，美国食品和药物管理局（FDA）更新了对美国生物制药公司再生元制药（Regeneron Pharmaceuticals Inc）针对新冠病毒的两种抗体联合疗法的紧急使用授权，将其使用的剂量从原始授权剂量2400毫克，降低一半至1200毫克。

再生元制药表示，此次紧急使用授权允许该公司在无法进行静脉输液的情况下，通过皮下注射给予1200毫克的两种单克隆抗体，即casirivimab和imdevimab，对新冠肺炎患者进行治疗。

据了解，单克隆抗体会模仿人体产生的天然抗体来抵御感染。此前，美国前总统特朗普感染新冠肺炎时即采用了这种联合疗法。